"Mycket kraftfulla" - EU:s läkemedelsmyndighet EMA torde godkänna vaccin från Pfizer och Moderna

Vaccinprocessen framskrider inom EU. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA granskar olika vacciner mot covid-19, och nu inväntas rekommenderationen att vaccinerna från Pfizer/Biontech och Moderna kan tas i bruk.

EMA tros fortfarande bedöma att Pfizer/Biontechs vaccin ska rekommenderas för försäljning i EU-länder från och med den 29 december och Modernas vaccin den 12 januari.

- Data från Pfizer/Biontech och Moderna visar att covid-19-vaccinerna är mycket kraftfulla. Vi har följt upp 30 000 fall i kliniska test vilket ger en god grund för beslut - både i fråga om trygghet och effektivitet, sa EMA:s direktör Emer Cooke i dag inför en EU-kommitté.

Cooke påpekade dock att datumen inte är fastslagna och att det fortfarande finns en mängd data att gå igenom.

- Vi måste vara säkra på att vi analyserar allt rätt.

Efter ett godkännande från EMA ska EU-kommissionen officiellt godkänna ett vaccin innan det kan börja distribueras i EU:s medlemsländer.

Förra veckan inledde Ryssland - som första land i världen - vaccineringarna med vaccinet Sputnik.

Storbritannien började den här veckan vaccinera sina invånare.

Källa: Reuters