Hoppa till huvudinnehåll

Senaste artiklar

Två unga kvinnor håller upp en mobiltelefon.

Österbottniska tjejer med Downs syndrom släppte låt inför Rocka sockorna-dagen

Låten ”Cool Down” handlar om att alla är unika och viktiga.

DNA-molekyl i neonfärger

Framtidens människa: Ska vi ta vår fortsatta evolution i egna händer?

Gentekniken rusar framåt, allmänheten hänger inte med.

Emilia Jansson håller i dottern Junia som nyfiket tittar upp mot ljuset.

Emilia Jansson väntade ett barn med Downs syndrom – så här ser livet ut ett halvt år senare

När hon såg sin dotter var det öronen hon tänkte mest på.

Maria Backman står med dottern Lotta framför sig utanför deras hus. Båda ler.

Positiv attityd gör livet enklare när barnet har funktionsnedsättning

I dag är Maria Backmans vardag en helt annan än hon trodde.

Ung pojke insvept i handduk tittar allvarlig tin i kameran

Vårdpersonal måste bli bättre på att ge besked om Downs syndrom

Föräldrarna måste få sörja, säger FDUV:s Lisbeth Hemgård.

Emilia Jansson håller i en ultraljudsbild av sin bebis. Hon håller totot mot magen.

Emilia Jansson väntar ett barn som antagligen har Downs syndrom

Först kände Emilia en sorg - nu försöker hon förbereda sig.

Specialiserande sjukhusgenetiker Pia Pohjola.

NIPT-blodprov analyseras nu vid ÅUCS

Kan visa kromosomavvikelser hos foster.

Tina Holms på FDUV och Jonas Jansson

Annorlunda behöver inte betyda utanför

Jonas lever ett rikt liv trots sin funktionsnedsättning.

En leende Maria Sundblom-Lindberg

Maria Sundblom Lindberg: Leva med annorlunda barn

"Barn med specialbehov kräver mod och planering".

Familjestödjaren Lotta Johansson med en familj runt ett biblioteksbord.

Familjestödjarna förstår sig på vardagen

Kamratstöd för familjer med funktionsnedsättning.

En höna sitter på bordet bakom en skolbok och en penal.

Att stöda elever med specialbehov

Hur undervisa elever som behöver särskilt stöd?

Anna Öhman med sonen Isak.

Mamma till son med Downs syndrom: vårdreformen måste ta språket i beaktande

Kårkulla saknar språklig konsekvensbedömning av reformen.

ilona fagerström mot brokig vägg

Barn med funktionsnedsättning måste också höras

Barn och ungas serviceplaner görs oftast utan dem.

Kvinna med Downs symdrom

De är väl alltid glada, eller hur?

"En klyscha om människor med Downs får mig att resa ragg".

Ida-Lotta med häst och paraply.

Lider en person av Downs syndrom?

Ida-Lottas familj har flera svar.

Jan-Anders och Åsa Broo.

Se en individ, inte en extra kromosom!

Downs syndrom-dagen uppmärksammas världen över i dag.

Catariina Salo redaktör på SvenskaYle.

Catariina Salo: Annorlunda är roligt

Vi bär udda sockor för funktionsnedsatta.